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Klippel-Trenaunay综合征的英文名字是Klippel-Trenaunay syndrome。基因解码表明：Klippel-Trenaunay综合征是一种罕见的先天性疾病，其具体病因尚不完全清楚。目前的研究表明，Klippel-Trenaunay综合征可能是由...
层粘连蛋白α2缺乏症的英文名字是Laminin alpha 2 deficiency。基因解码表明：是的，层粘连蛋白α2缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于层粘连蛋白α2基因的突变导致该蛋白质的合成或功能异...
兰格中粒发育不良的英文名字是Langer mesomelic dysplasia。基因解码表明：是的，兰格中粒发育不良是由基因突变引起的。兰格中粒发育不良是一种遗传性疾病，主要由于兰格中粒发育不良相关基因...
莱伯先天性黑蒙的英文名字是Leber congenital amaurosis。基因解码表明：是的，莱伯先天性黑蒙是由基因突变引起的。莱伯先天性黑蒙是一种罕见的遗传性眼疾，主要特征是黑色素细胞在眼部的过度...
