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Unverricht-Lundborg病(EPM1)的英文名字是Unverricht-Lundborg disease(EPM1)。基因解码表明：Unverricht-Lundborg病(EPM1)是一种遗传性神经系统疾病，其发生与基因突变密切相关。 EPM1是由基因突变引起的，该基...
喉甲皮肤综合征（LOCS）的英文名字是Laryngo-onycho-cutaneous syndrome(LOCS)。基因解码表明：喉甲皮肤综合征（LOCS）是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变有关。具体来说，LOCS是由于基因突变导致胶原...
ETFB 缺乏的英文名字是ETFB deficiency。基因解码表明：目前尚无证据表明ETFB缺乏与基因突变有直接关系。ETFB缺乏是一种罕见的遗传性疾病，主要由ETFB基因的突变引起。ETFB基因编码电子传递酶β亚...
精氨酸：甘氨酸脒基转移酶缺乏症的英文名字是Arginine:glycine amidinotransferase deficiency。基因解码表明：是的，精氨酸：甘氨酸脒基转移酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于精氨酸：甘...
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