佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 基因课堂 > 遗传病 > 耳鼻喉眼口腔 >

【佳学基因检测】与NECAP1相关的早期婴儿癫痫性脑病:该疾病的临床描述和回顾

根据妇幼保健院生殖医学中心基因检测如何阻断疾病的遗传,国际著名基因检测科学性证据杂志《Eur J Neurol》在第. 2022 May 31.期发表了一篇标题为《与NECAP1相关的早期婴儿癫痫性脑病:该疾病的临床描述和回顾》的癫痫性脑病基因检测及临床表现分析文章。该基因领域的临床应用研究由Eliane Chouery, Cybel Mehawej, Sandra Sabbagh, Jamal Bleik, Andre Megarbane  完成。

【佳学基因检测】与NECAP1相关的早期婴儿癫痫性脑病:该疾病的临床描述和回顾


基因检测在神经科疾病的诊断和治疗中如何增加药物的有效性

根据妇幼保健院生殖医学中心基因检测如何阻断疾病的遗传,国际著名基因检测科学性证据杂志《Eur J Neurol》在第. 2022 May 31.期发表了一篇标题为《与NECAP1相关的早期婴儿癫痫性脑病:该疾病的临床描述和回顾》的癫痫性脑病基因检测及临床表现分析文章。该基因领域的临床应用研究由Eliane Chouery, Cybel Mehawej, Sandra Sabbagh, Jamal Bleik, Andre Megarbane  完成。


基因信息数据库索引号:

基因大数据表签: 35638367和 doi: 10.1111/ene.15424. Online ahead of print.

基因解码研究关键词:

NECAP1,早期婴儿癫痫性脑病,综合征性癫痫,全外显子组测序


国际基因解码证据链条标签:

 NECAP1; early infantile epileptic encephalopathy; syndromic epilepsy; whole exome sequencing.


基因检测临床研究与应用结果介绍:

癫痫性脑病持续研究的背景与目的:癫痫性脑病(EE)是指以癫痫和脑病为特征的一组异质性癫痫综合征,导致认知和行为障碍。这些疾病的发病年龄、严重程度和脑电图模式各不相同。虽然约40%的癫痫病例涉及遗传因素,需要基因检测进行确诊,而致病基因鉴定基因解码则可以提高检出率,但80%的早期婴儿EEs(EIEEs)是由遗传因素引起的,在《癫痫的分类及其致病基因》约125个基因先前与该疾病有关。癫痫性脑病致病基因的纳入标准研究方法:对一名9个月大的女孩进行全外显子组测序。癫痫性脑病致病基因的病理学过程研究结果:WES即全外显子基因检测能够检测先证者NECAP1基因(NMu 015509.3:p.Glu8Lys)中的纯合错义突变。癫痫性脑病基因检测在疾病确诊中的作用的研究结论:在这里,癫痫性脑病研究的基因信息学课题组报告了一名9个月大患有EIEE的女孩NECAP1基因的第一个纯合错义突变。基因解码的研究结果可以更好地描述NECAP1相关疾病的特征,并通过除EIEE外,还包括严重全身性肌张力减退、喂养不良、发育迟缓、严重小头畸形、髓鞘形成延迟、胼胝体异常和眼睛异常来扩大其临床范围。


牛气的基因检测


 牛气的基因检测

 
(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

基因检测国际联盟,遗传病阻断促进会,靶向药物治疗基因检测研究会

设计制作 基因信息人工智能中心