【佳学基因检测】遗传性眼科疾病怎么治?基因解码取代基因检测找病根

遗传性眼科疾病让有爱的人揪心

在儿童和青少年时期失去视力，严重影响孩子的生活质量，让父母和亲人揪心。找到眼科遗传病的发病原因一个方面可以让治疗更准确，还可以清楚地让患者、亲人知道疾病产生的原因，消除各种消极心态。结合基因矫正技术彻底治疗基因原因引起的眼科疾病。知道眼科基因病的原因后，还可以让后代或者二胎不再患病，阻断眼科疾病在家族的遗传。

基因解码的作用看的见

基因解码表明，最主要的致盲性眼病为眼部遗传病，约占所有致盲因素的50％，眼部遗传病占所有已知的遗传性疾病种的10％～15％。在基因信息日益改变人们生活质量的今天，人们的主观能动性经过了基因测序、基因检测的阶段。目前基因解码取代基因检测在纠正误诊、明确疾病位点、设计治疗方案、找到病根、指导基因矫正方面都有了更好的结果。随着基因矫正技术的完善和普及，遗传性眼科疾病的彻底治疗将很快来临。基于基因解码的病根发现将首先减缓和降低病痛。

基因解码揪出病因——举例

基因解码的强大力量是不仅可以对眼科遗传病的病因进行溯源，还可以对其他疾病引起的眼科疾病的病因进行分析，从而让治疗更精准，避免误诊。比如对于 眼眶出血，佳学基因首先排除 外伤相关：直接外伤致皮下淤血、颅底骨折，然后通过基因解码逐一分析找出多种可能导致眼眶出血的原因：  1）血管畸形 2)出血性疾病（凝血障碍、长期服用抗凝药物、血友病、血小板减少、肝硬化、白血病） 3)浆细胞增生性疾病（多发性骨髓瘤、淀粉样变性） 4)Valsalva动作继发 5）其他，视网膜母细胞瘤、kaposi肉瘤等。这些不同的原因表现在眼睛，却需要完全不同的治疗方案。
由于基因检测是假设式、列举式、验证式抽查，很有可能将检测分析范围局限在眼科领域，从而出现检测没有结果，出现检测意义未明突变的情况。

基因解码可以分析检测已知疾病和新发疾病

基因检测是抽查有限序列，然后和数据库比对。基因解码突破了数据库局限，可以分析鉴别没有报道的疾病原因，发现没有发现过的疾病，将逐渐取代基因检测，把基因信息的分析和应用推升到一个新的阶段。
基因解码常常分析发现致病基因的种类有：

如何联系进行眼科疾病基因解码？

致电4001601189，佳学基因的遗传咨询师会给与专业有效的指导。

怎么做眼科疾病的基因解码？

在护士的帮助下，取患者和患者双亲的血液各3ml，佳学基因以这些血液为基因材料，准确、更多测序获取基因序列后，对这些序列进行解码，找到导致患者本人的眼科疾病的原因。医生可以根据这些病因进行更为明确的诊断和更为有效的治疗。根据这些结果，也可以让后代或者二胎不再患病。有些眼科遗传病可以采用基因治疗的方法进行彻底的治疗。