【佳学基因检测】靶向CD33治疗急性髓系白血病基因检测

中国临床肿瘤学会基因检测共识基因检测位点

根据中国临床肿瘤学会基因检测共识基因检测位点，国际著名基因检测科学性证据杂志《BMC Cancer》在第. 2022 Jan 3;22(1):24.期发表了一篇标题为《靶向CD33治疗急性髓系白血病基因检测》的探索性研究文章。该基因领域的临床应用研究由WenJuan Yin, JiaoYue Jin, Hua Bao, HanLin Chen, CanMing Wang, GuoPing Cheng, ChaoQi Wu, Meijuan Wu, Junrong Yan, Xue Wu, Yang Shao, Xinghao Ni, Dan Su完成。

基因信息数据库索引号：

JIAXUE GENETICS: 34980040和 doi: 10.1186/s12885-021-09116-5.

基因解码研究关键词：

急性髓系白血病，CD33，免疫治疗。

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: Acute myeloid leukemia, CD33, Immunotherapy.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

背景：本研究旨在分析新诊断AML患者CD33表达水平，并确定其与临床特征的相关性。方法：收集AML患者确诊时的样本进行分析。我们通过骨髓流式细胞术分析来评估CD33的表达水平。卡方检验或t检验用于评估CD33高表达组和低表达组之间的相关性。生存曲线由Kaplan-Meier和Cox回归模型方法生成。结果：在本研究中，我们评估了2013年11月至2019年1月确诊的新发患者的CD33表达水平。以73.4%的平均值作为两组的临界值。统计分析显示，86例AML患者中有53例（61.2%）高于平均值。虽然CD33表达水平与基因突变之间没有统计学意义，但在高CD33组更可能出现FLT3突变（P=0.002）和NPM1突变（P=0.001）。高CD33组的总生存率（OS）更差（39.0 m vs.16.7 m，x2=13.06，P<0.001）。Cox生存回归显示CD33是独立的预后标志物（HR=0.233，p=0.008）。单因素分析显示，CD33的高表达是一个不利的预后因素。在86例患者中，CD33高与核型正常（x2=4.891，P=0.027）、白细胞计数高（WBC，t=2.804，P=0.007）和原始细胞比率高（t=2.851，P=0.005）的患者密切相关。结论：这些发现为以CD33为靶点联合化疗提供了有力的理论依据，这可以被认为是AML的一种有希望的治疗策略。

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