【佳学基因检测】卵巢癌靶向药物基因检测后的Rubraca靶向药物治疗
导读：
聚二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂Rubraca®,在2016年底由FDA加速批准用于基因检测后提示有BRCA突变卵巢癌的患者，随后FDA、EMA和NICE进一步批准。纽卡斯尔大学的科学家进行了早期阶段的开创性研究，产学研的多次合作使其最终得到批准进入临床应用。虽然最初被认为是一种化学或放射增敏剂，但目前的应用是作为一种单一的药物靶向治疗用肿瘤特异性DNA修复缺陷的精准治疗。
药品简介
Rubraca药品名称：Rubraca
药品别名：rucaparib
英 文 名：
药品价格：
研发公司：Clovis Oncology，Inc.
适 用 症：治疗晚期卵巢癌有害的BRCA突变
型号规格：片：200 mg和300 mg
药品详情：
Rubraca靶向药物基因检测
【功能与主治】
RUBRACA是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂适用为单药治疗晚期卵巢癌有害的BRCA突变(种系和/或体细胞)曽被两种或更多化疗治疗患者的治疗根据一个FDA批准对Rubraca的协同诊断为治疗选择患者。
【型号与规格】
片：200 mg和300 mg
【用法与用量】
推荐剂量为600 mg口服每天2次有或无食物。
【注意事项】
●骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):
在暴露于RUBRACA患者发生MDS/AML，包括一个AML致命性事件。在基线时和其后每月监视患者血液学毒性。如被确证MDS/AML终止。
●胚胎-胎儿毒性：RUBRACA可能致胎儿伤害。劝告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。
【不良反应】
最常见不良反应(≥ 20%)为恶心，疲乏(包括无力)，呕吐，贫血，腹痛，味觉障碍，便秘，食欲减退，腹泻，血小板减少，和呼吸困难。
【孕妇用药】
当Rubraca给予一位妊娠妇女可能致胎儿伤害
【儿童用药】
尚未确定Rubraca在儿童患者的安全性和有效性。
【生产厂家】
Clovis Oncology，Inc.
(责任编辑：佳学基因)
