【佳学基因检测】卵巢癌基因检测后选择奥拉帕尼胶囊(Lynparza olaparib)

靶向药物基因检测导读：

奥拉帕利以前被称为AZD2281或KU0059436，是一种口服聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）抑制剂。对肿瘤850基因检测的揭示出业的部分基因突变患者具有靶向治疗效果。该药品通过理性药物设计，它作为NAD+的竞争性抑制剂靶向作用于PARP1和PARP2的催化位点。PARP1和PARP2都是PARP家族的成员，是通过碱基切除修复（BER）途径介导的DNA单链断裂（SSBs）修复的重要蛋白。奥拉帕利对BER通路的抑制导致未修复ssb的积累，从而导致有害的双链断裂（dsb）的形成。在具有完整同源重组（HR）途径的细胞中，这些DSB可以被有效修复。然而，在具有同源重组修复缺陷的肿瘤中，奥拉帕利通过两种分子事件的组合而导致合成致死性，而这两种分子事件在单独发生时是非致命的。奥拉帕利已经被批准用于治疗复发性卵巢癌和BRCA突变的患者，并且已经证明它在这些患者中具有临床效果。它在转移性乳腺癌或前列腺癌以及生殖系BRCA突变的患者中也显示出很有希望的活性。除了作为单一药物使用外，奥拉帕利还可以作为化疗和/或放射增敏剂，因为它能够增强这些治疗药物的细胞毒性作用。

药品介绍

奥拉帕尼胶囊(Lynparza olaparib)

奥拉帕尼胶囊(Lynparza olaparib)药品名称：奥拉帕尼胶囊(Lynparza olaparib)

药品别名：

英 文 名：

药品价格：

研发公司：

适 用 症：BRCA突变晚期卵巢癌

型号规格：50毫克

药品详情：

奥拉帕尼胶囊(Lynparza olaparib)靶向药物基因检测

【功能与主治】

Lynparza olaparib 是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的患者有害的或怀疑的有害的种系的BRCA突变（由FDA批准的试验检测）晚期卵巢癌表示作为单一疗法谁已经用三个或更多个先前行化疗。

基于客观缓解率和反应持续时间在加速审批的指示批准。继续批准该适应症可能是在验证和临床获益描述验证性试验队伍。

【型号与规格】

50毫克

【用法与用量】

推荐的剂量是每天服用两次400毫克。继续治疗直至疾病进展或不可接受的毒性。       对于不良反应，考虑治疗或减少剂量的剂量中断。

【注意事项】

骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病（MDS/ AML）患者发生接触Lynparza，有些情况下是致命的。监测患者的血液学毒性在基线和此后每月。如果MDS/ AML确认停止。

肺炎：患者发生接触Lynparza olaparib，有些情况下是致命的。中断治疗，如果肺炎之嫌。如果肺炎确认停止。

胚胎胎儿毒性：Lynparza olaparib可引起胎儿危害。奉劝女性的潜在风险繁殖潜力的一个胎儿，避免怀孕。   

【不良反应及禁忌】

最常见的不良反应（≥20％）的临床试验是贫血，恶心，乏力（包括乏力），呕吐，腹泻，味觉障碍，消化不良，头痛，食欲下降，鼻咽炎/咽炎/ URI，咳嗽，关节痛/肌肉骨骼痛，肌痛，背部疼痛，皮炎/皮疹和腹痛/不适。

 最常见的实验室检查异常（≥25％）为提高肌酐，平均红细胞体积升高，降低血红蛋白，降低淋巴细胞，减少中性粒细胞绝对计数，并减少血小板。

【孕妇用药】

停止治疗或停止哺乳。

【药品相互作用】

CYP3A抑制剂：避免同时使用强和中度CYP3A酶抑制剂。如果不能避免的抑制剂，减少剂量。

 CYP3A诱导剂：避免同时使用强和中度CYP3A诱导剂。如果不能避免适度CYP3A诱导剂，应了解对于降低功效的潜力。