根据缺血性视神经病变患者基因突变的多样性对基因检测的选择要求，国际著名基因检测科学性证据杂志《. 2021 Oct 25;46(3):190-193.》在第Neuroophthalmology期发表了一篇标题为《基因检测发现双侧非...
佳学基因通过哈伯因的基因检测，提供药物说明书，指出药物的用法、用量、毒性及适应症，为医生和病人提供参考。...
分子诊断导读：肾结石/骨质疏松症，低磷血症是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过其基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系...
根据青光眼发生的基因检测原因及其个性化治疗，国际著名基因检测科学性证据杂志《. 2022 May 27;S2213-6711(22)00258-2.》在第Stem Cell Reports期发表了一篇标题为《干细胞源性视网膜神经节细胞与青光...
