佳学基因渠道合作（GENE DECODING FOR MARKETING CHANNELS）
—— 携手佳学基因，传播健康富足
佳学基因作技术研发平台和检测分析平台，为不同的渠道、不同市场需求研发推广了十一大系列产品。每一种不同的产品都有各自有效的运行方式。为每一个客户设计的产品也有各自的特点。佳学基因通过与不同的渠道合作伙伴合作，将人体基因信息应用人类生活的各个方面，推进以基因解码为核心的第四次人类产业革命的到来。
“内分泌及代谢系统疾病致病基因鉴定”通过基因解码技术，为患者分析上千种内分泌及代谢系统疾病或亚型，明确已经报道或未报道的疾病的基因根源，将疾病的发病原因定位到特定的基因和基因位点，为内分泌及代谢系统疾病的早期诊断、精准治疗、遗传咨询、避免出生缺陷和基因矫正提供科学依据。
| 佳学基因合作渠道 | 最受欢迎产品 | 推荐产品 |
| 医院妇产科 | 天赋基因解码、健康呵护基因解码 | 致病基因鉴定，妊娠高血压、妊娠糖尿病、叶酸、骨质疏松基因检测 |
| 儿科 | 天赋基因解码、健康呵护基因解码 | 致病基因鉴定、儿童营养、身高基因检测 |
| 月子中心 | 天赋基因解码、健康呵护基因解码 | 致病基因鉴定、儿童营养、身高基因检测 |
| 幼儿园 | 天赋基因解码、健康呵护基因解码 | |
| 儿童活动中心 | 天赋基因解码、健康呵护基因解码 | 儿童能力发展测评、儿童多维能力训练系统 |
| 特长培训班 | 天赋基因解码、健康呵护基因解码 | 儿童能力发展测评、儿童多维能力训练系统 |
| 小学 | 天赋基因解码、健康呵护基因解码 | 儿童能力发展测评、儿童多维能力训练系统 |
| 初高中 | 天赋基因解码、天生一对基因解码 | 肿瘤风险、疾病风险基因解码 |
| 婚恋服务机构 | 天生一对婚恋咨询基因解码 | |
| 生殖中心 | 不孕不育基因解码、完美宝贝基因解码 | |
| 体检中心 | 肿瘤基因筛查、常见疾病基因筛查 | |
| 健康管理中心 | 肿瘤基因检测、常见疾病基因检测、佳学基因精准营养调理系统 | 肿瘤基因解码、常见疾病基因解码 |
| 行业协会及会所 | 肿瘤基因解码、常见疾病基因解码 | |
| 医院各科室 | 任何一种疾病的致病基因鉴定基因解码、任何一种疾病的精准治疗基因解码、精准用药基因解码、佳学基因精准营养调理系统 | |
| 保险机构 | 常见疾病、常见肿瘤基因检测 |
坚信基因信息对人的生命活协的指导作用
愿意传播基因科技知识，培育基因信息产业
善于将基因信息的价值普及到普通大众中
具有长期致力于基因信息产业实干精神
致力于实业和实体营运。
内分泌及代谢系统疾病高发地区人群
通过培育基因市场和消费市场，收获基因信息产业的果实
消除普通家庭的健康隐患
降低遗传病对人类社会的影响
建立中长期发展的事业
获得良好的收入来源
先进自主研发基因解码技术，掌握基因信本质.
可行技术与市场融合，可操作性强，持续性强.
合作打造学术支持、营销推广和成交落地操作闭环，降低把营运风险.
投入门槛低，适合于各类人群加入.
前景广阔，绿色环保，没有产业周期，市场空间大.
利他项目为他人带来不可替代的价值，利他、利己、利社会，获得广泛支持.
受检者情况 ： 吴磊（化名），男，6岁，因发育迟缓、体重增加和疲劳就医。患儿智力正常、四肢无畸形、异常，常规检查血清中生长激素缺乏，甲功五项检查显示甲状腺功能低下。医生建议患儿及患儿父母进行致病基因鉴定基因解码，判断其是否是基因突变导致。
基因解码结果：
基因解读与遗传咨询 ： 数据库比对结果显示，患儿HESX1基因发生两处意义未明的杂合突变。 根据基因解码致病性分析，该突变影响了编码蛋白的结构或功能，与垂体生长激素缺乏综合症的发病相关，结合患儿主诉，该突变考虑为与垂体生长激素缺乏综合症相关的复合杂合突变，是导致患儿生长发育迟缓的重要致病性因素。
HESX1基因突变导致的垂体生长激素缺乏症以常染色体隐性模式遗传，该病患者一般幼儿期身材矮小明显，可能出现甲状腺功能减退等症状。根据基因解码结果，明确了患儿的发病原因，医生可以据此为其设计治疗方案。此外，由于患儿的致病基因来源于父母， 如果患儿父母打算要二胎，可以通过产前诊断或试管婴儿生育健康宝宝。
