【佳学基因检测】常染色体隐性耳聋79型(Deafness, Autosomal Recessive 79)基因检测20种疾病

常染色体隐性耳聋79型（Deafness, Autosomal Recessive 79，简称DFNB79）是由特定基因突变引起的耳聋类型。此类基因检测可以检测与耳聋相关的多种遗传性疾病。基因检测不仅能识别导致耳聋的基因突变，还可能揭示与耳聋相关的其他遗传疾病。

以下是通过基因检测可能识别的20种与DFNB79相关或与耳聋相关的遗传性疾病：

1. DFNB79（常染色体隐性耳聋79型）：特定基因突变导致的耳聋。
2. DFNB1（常染色体隐性耳聋1型）：由GJB2和GJB6基因突变引起的耳聋。
3. DFNB2（常染色体隐性耳聋2型）：由OTOF基因突变引起的耳聋。
4. DFNB4（常染色体隐性耳聋4型）：由MYO7A基因突变引起的耳聋。
5. DFNB6（常染色体隐性耳聋6型）：由CDH23基因突变引起的耳聋。
6. DFNB8/10（常染色体隐性耳聋8/10型）：由PKHD1基因突变引起的耳聋。
7. DFNB9（常染色体隐性耳聋9型）：由USH2A基因突变引起的耳聋。
8. DFNB12（常染色体隐性耳聋12型）：由GJB3基因突变引起的耳聋。
9. DFNB13（常染色体隐性耳聋13型）：由OTOF基因突变引起的耳聋。
10. DFNB14（常染色体隐性耳聋14型）：由TMC1基因突变引起的耳聋。
11. DFNB15（常染色体隐性耳聋15型）：由HGF基因突变引起的耳聋。
12. DFNB17（常染色体隐性耳聋17型）：由CIB2基因突变引起的耳聋。
13. DFNB18（常染色体隐性耳聋18型）：由LOXHD1基因突变引起的耳聋。
14. DFNB19（常染色体隐性耳聋19型）：由MYO15A基因突变引起的耳聋。
15. DFNB20（常染色体隐性耳聋20型）：由RDX基因突变引起的耳聋。
16. DFNB21（常染色体隐性耳聋21型）：由TRIOBP基因突变引起的耳聋。
17. DFNB22（常染色体隐性耳聋22型）：由SLC26A4基因突变引起的耳聋。
18. DFNB25（常染色体隐性耳聋25型）：由DCDC2基因突变引起的耳聋。
19. DFNB27（常染色体隐性耳聋27型）：由FAM126A基因突变引起的耳聋。
20. DFNB29（常染色体隐性耳聋29型）：由GPR98基因突变引起的耳聋。

基因检测通常会包括对这些相关基因的突变进行筛查，以确定耳聋的遗传原因。不同的测试可能会检测不同的基因，因此具体检测的范围可以根据个人的遗传背景和需求进行调整。如果你对基因检测有兴趣，建议咨询专业的遗传咨询师或医学专家，他们可以提供详细的检测选项和解释结果。