【佳学基因检测】新生儿炎性皮肤和肠道疾病1型基因解码、基因检测的报告看得懂吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
新生儿炎性皮肤和肠道疾病1型是英文Inflammatory skin and bowel disease, neonatal 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止新生儿炎性皮肤和肠道疾病1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于消化系统疾病。
什么样的人应当做新生儿炎性皮肤和肠道疾病1型基因解码、基因检测?
该病临床表征有:脓皮病;便血;小肠结肠炎;肛周脓肿。
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新生儿炎性皮肤和肠道疾病1型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,新生儿炎性皮肤和肠道疾病1型的数据库代码是omim_id:613148。
新生儿炎性皮肤和肠道疾病1型基因解码、基因检测的报告看得懂吗?
很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方,也可以拨打4001601189,同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑:佳学基因)