【佳学基因检测】小儿肌张力低下基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

小儿肌张力低下是英文Infantile muscular hypotonia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止小儿肌张力低下在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于消化系统疾病。

什么样的人应当做小儿肌张力低下基因解码、基因检测？

该病为婴儿肝衰竭综合征，是一种危及生命的肝功能障碍，在出生后几个月内出现急性肝衰竭。 临床特征包括贫血，肾小管病变，发育迟缓，癫痫发作，发育不良，肝脂肪变性和纤维化。

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小儿肌张力低下的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，小儿肌张力低下的数据库代码是omim_id:616483。

小儿肌张力低下基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)