【佳学基因检测】做腹泻伴微绒毛萎缩基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

腹泻伴微绒毛萎缩是英文Diarrhea with Microvillus Atrophy的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止腹泻伴微绒毛萎缩在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于消化系统疾病。

什么样的人应当做腹泻伴微绒毛萎缩基因解码、基因检测？

该病特征为水分泌性腹泻，产前发病，患儿在出生后有突出腹胀，其肠液循环被稀释，粪便钠浓度升高和尿钠浓度升高。

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腹泻伴微绒毛萎缩的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，腹泻伴微绒毛萎缩的数据库代码是omim_id:616868。

做腹泻伴微绒毛萎缩基因解码、基因检测需要多少钱？

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