【佳学基因检测】布加综合症基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

布加综合症是英文Budd-Chiari syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;IVCS, 布加综合征, 巴德-吉亚利综合征。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止布加综合症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于消化系统疾病。

什么样的人应当做布加综合症基因解码、基因检测？

肝静脉流出阻塞引起的综合征，涉及肝静脉或下腔静脉末段。梗阻一般由血栓形成，导致肝淤血和缺血性坏死。在大多数患者中观察到的临床表现包括肝肿大，右上腹疼痛和腹部腹水。布加综合征与疾病状态的组合相关，所述疾病状态包括原发性骨髓增殖综合征和由于因子V Leiden导致的血栓形成倾向，蛋白C缺乏和抗凝血酶III缺陷。 Budd-Chiari综合征是真性红细胞增多症患者罕见但典型的并发症。

佳学基因Budd-Chiari syndrome基因解码、基因检测大数据分析

Budd-Chiari syndrome致病鉴定基因解码

Budd-Chiari syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

Budd-Chiari syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，布加综合症的数据库编码是；ICD编码是I82.0

布加综合症基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)