佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    基因检测联盟 > 检测产品 > 遗传病 > 神经科

【佳学基因检测】临床遗传学中的精神疾病 II:个体化复发风险

综述神经系统的精准化治疗及靶向药物选择《精神与神经疾病靶向药物的敏感性及有效性》《J Genet Couns》在. 2008 Feb;17(1):18-29.发表了一篇题目为《临床遗传学中的精神疾病 II:个体化复发风险

佳学基因检测】临床遗传学中的精神疾病 II:个体化复发风险


基因变异引起的精神疾病能医治吗介绍


综述神经系统的精准化治疗及靶向药物选择《精神与神经疾病靶向药物的敏感性及有效性》《J Genet Couns》在. 2008 Feb;17(1):18-29.发表了一篇题目为《临床遗传学中的精神疾病 II:个体化复发风险》精神疾病 靶向药物治疗基因检测临床研究文章。该研究由Jehannine C Austin, Christina G S Palmer, Beth Rosen-Sheidley, Patricia McCarthy Veach, Elizabeth Gettig, Holly L Peay等完成。促进了精神疾病 的精准治疗与个性化用药的发展,进一步强调了基因信息检测与分析的重要性。


精神科神经科致病基因及精准治疗临床研究内容关键词:


HPA轴,气质,基因多态性,神经递质网络


神经科用药指导基因检测临床应用结果


这是关于精神疾病的个人和家族史的遗传咨询的两部分专业发展系列的第二篇文章。它基于国家遗传咨询师协会精神病学特别兴趣小组在 2006 年年度教育会议上提出的教育分组会议。虽然这两个部分系列中的第一篇文章涉及解决临床实践中精神疾病的家族史,但以下讨论涉及基于经验风险数据的精神疾病个体化复发风险的产生和提供。我们提出了四个案例,说明了对精神疾病家族史进行个体化风险评估的重要组成部分和过程。


神经及精神疾病及其并发征、合并征国际数据库描述:


This is the second article of a two-part professional development series on genetic counseling for personal and family histories of psychiatric disorders. It is based on an Educational Breakout Session presented by The Psychiatric Special Interest Group of the National Society of Genetic Counselors at the 2006 Annual Education Conference. While the first article in this two part series dealt with addressing family histories of psychiatric disorders in clinical practice, the following discussion deals with the generation and provision of individualized recurrence risks for psychiatric disorders, based on empiric risk data. We present four cases that illustrate important components of and process for generating individualized risk assessment for family histories of psychiatric disorders.



(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2024-2034 国际基因检测联盟

设计制作 基因解码基因检测信息技术部