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【佳学基因检测】病毒载体介导的阿片类药物使用障碍基因治疗

分析基因检测与基因解码的区别与选择体会到《Exp Neurol》在. 2021 Jul;341:113710.发表了一篇题目为《病毒载体介导的阿片类药物使用障碍基因治疗》肿瘤靶向药物治疗基因检测临床研究文章。该研究由Tao Wang, Xun Zhu, Hyun Yi, Jun Gu, Shue Liu, Sari Izenwasser, Vance P Lemmon, Sabita Roy, Shuanglin Hao等完成。促进了肿瘤的精准治疗与个性化用药的发展,进一步强调了基因信息检测与分析的重要性。

佳学基因检测】病毒载体介导的阿片类药物使用障碍基因治疗

基因突变癫疯病会好吗排队


分析基因检测与基因解码的区别与选择体会到《Exp Neurol》在. 2021 Jul;341:113710.发表了一篇题目为《病毒载体介导的阿片类药物使用障碍基因治疗》肿瘤靶向药物治疗基因检测临床研究文章。该研究由Tao Wang, Xun Zhu, Hyun Yi, Jun Gu, Shue Liu, Sari Izenwasser, Vance P Lemmon, Sabita Roy, Shuanglin Hao等完成。促进了肿瘤的精准治疗与个性化用药的发展,进一步强调了基因信息检测与分析的重要性。


神经疾病遗传阻断及精准治疗临床研究内容关键词:



神经科用药指导基因检测临床应用结果


长期接触阿片类药物通常会导致不良后果。阿片类药物使用障碍 (OUD) 是一种具有行为、心理、神经生物学和医学表现的中枢神经系统疾病。 OUD 诱导神经系统中神经递质/神经肽的多种变化。现有的药物治疗,如阿片类药物维持治疗(OMT)是治疗 OUD 的主要方法,然而,目前的阿片类药物替代疗法对大多数患者来说远非有效。由于许多原因,包括使人衰弱的副作用,OUD 的药物治疗一直具有挑战性。因此,开发一种有效的非药物方法将是改善和扩大 OUD 治疗的关键进展。病毒载体介导的基因治疗为治疗阿片类药物滥用患者提供了一种潜在的新方法。基因治疗可以提供与OUD机制直接相关的靶向基因产物,以恢复神经递质和/或神经肽的失衡,避免全身给药的脱靶效应。在啮齿动物研究中治疗阿片类药物使用障碍的最常用病毒载体是基于重组腺病毒 (AV)、腺相关病毒 (AAV)、慢病毒 (LV) 载体和单纯疱疹病毒 (HSV) 载体。在这篇综述中,我们将重点介绍病毒载体介导的基因治疗在OUD中的最新进展,特别是吗啡耐受和戒断。 OUD;病毒载体。


神经及精神疾病及其并发征、合并征国际数据库描述:


Chronic exposure to opioids typically results in adverse consequences. Opioid use disorder (OUD) is a disease of the CNS with behavioral, psychological, neurobiological, and medical manifestations. OUD induces a variety of changes of neurotransmitters/neuropeptides in the nervous system. Existing pharmacotherapy, such as opioid maintenance therapy (OMT) is the mainstay for the treatment of OUD, however, current opioid replacement therapy is far from effective for the majority of patients. Pharmacological therapy for OUD has been challenging for many reasons including debilitating side-effects. Therefore, developing an effective, non-pharmacological approach would be a critical advancement in improving and expanding treatment for OUD. Viral vector mediated gene therapy provides a potential new approach for treating opioid abused patients. Gene therapy can supply targeting gene products directly linked to the mechanisms of OUD to restore neurotransmitter and/or neuropeptides imbalance, and avoid the off-target effects of systemic administration of drugs. The most commonly used viral vectors in rodent studies of treatment of opioid-used disorder are based on recombinant adenovirus (AV), adeno-associated virus (AAV), lentiviral (LV) vectors, and herpes simplex virus (HSV) vectors. In this review, we will focus on the recent progress of viral vector mediated gene therapy in OUD, especially morphine tolerance and withdrawal.Keywords: Gene therapy; OUDs; Viral vectors.



(责任编辑:佳学基因)
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