【佳学基因检测】基因检测：如何区分精神疾病发生的环境因素与遗传因素

迄今为止，关于环境因素对精神疾病病理生理学的影响的因果机制知之甚少。尽管人类基因组大得惊人，由大约30亿个碱基对组成，但它最终是有界的，并且在技术上越来越容易处理。相比之下，与DNA链上的一个核苷酸碱基替换另一个核苷酸碱基相比，环境风险因素的复杂性更令人望而却步，定义也更不精确。一些重要的候选风险因素的评估和测量，如城市化、或精神分裂症的移民或难民身份，可能是尚未可知的因果影响的替罪羊。此外，像一些遗传风险因素一样，环境因素，如早期生活所遇难到的逆境，增加了患多种疾病的风险，也以不同的方式影响不同的人。因此，精神遗传学的一个重要目标是为流行病学家提供更好地分析环境风险因素的工具。例如，基因解码基因检测采用的多基因风险评分等综合遗传风险指标可以帮助人们在流行病学和临床研究中进行分层。此外，来自遗传学基因检测的多基因风险评分和基因解码中的基于结构功能的分析可能有助于强化关于复杂代理风险因素中因果因素的假设。

鉴于我们目前的知识状况，强调以基因检测为工具，以基因信息、遗传学作为检查精神病病因学的工具的重要性并不代表简化论的隐含论点，而是实用主义。事实上，正如基因解码正在揭示的那样，遗传学与简单化的简化论方法或精神疾病的本质论观点不一致。正如越来越被认识到的，对精神疾病风险以及认知、气质和行为表型之间的正常变异所受到的基因影响，在人群水平上由数千个DNA序列变化组成，其中绝大多数的影响非常小。一个单个的个体随机地继承了一些赋予风险风险和保护性的变异序列，这些变体最好被描述为在非基因因素的背景下，在统计学上而不是决定性地起作用。这就是说，每个人基因组的发育表达与环境影响相结合，产生了一个相互改变的大脑，并被世界所改变。精神障碍是基于自然的，即使它们不符合被视为自然类型的合理定义，这意味着精神障碍的机制以及症状和损伤的表达取决于人脑的生物学。大脑将“自下而上”的因果影响（如一个人的基因构成所产生的因果影响）与各种“自上而下”的影响相结合，这些影响不仅包括不同的环境和生理暴露（如营养、感染、损伤、血压和代谢状态随时间的变化），还包括生活经历。