佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    基因检测联盟 > 检测产品 > 遗传病 > 神经科

【佳学基因检测】全面而通用的试管婴儿遗传病基因检测胚胎选择方法

【佳学基因】全面而通用的试管婴儿遗传病基因检测胚胎选择方法。通过选择无致病基因和染色体异常的胚胎,经过植入前基因检测(PGT)的体外受精(IVF)显著改善了基因突变或染色体结构重排携带者的临床妊娠结果。然而,为了检测整个或部分染色体非整倍体,同一胚胎中的基因变异或平衡染色体重排需要单独的程序,而且单一的检测平台都不适用于所有不同遗传疾病的患者

佳学基因检测】全面而通用的试管婴儿遗传病基因检测胚胎选择方法


通过选择无致病基因和染色体异常的胚胎,经过植入前基因检测(PGT)的体外受精(IVF)显著改善了基因突变或染色体结构重排携带者的临床妊娠结果。然而,为了检测整个或部分染色体非整倍体,同一胚胎中的基因变异或平衡染色体重排需要单独的程序,而且单一的检测平台都不适用于所有不同遗传疾病的患者,因此通过不同机构对同一患者进行检测有时候是必要的。

在这里,有的机构采用一种成本效益高、基于家庭的单倍型分析方法,该方法可以通过一次测试同时评估多个遗传变异,包括单基因疾病、非整倍体和同一胚胎中平衡的染色体重排。经过多样本分析,共有12对单基因疾病携带者夫妇同时登记,其中任何一对携带染色体重排。采用单核苷酸多态性(SNP)阵列进行全基因组基因分型,并通过SNP等位基因频率和对数R比率分析非整倍体。亲本单倍型由近亲的可用基因型进行分期,胚胎基因组范围的单倍型通过家族单倍型连锁分析(FHLA)确定。致病基因和染色体重排通过位于覆盖靶基因或断点区域的2MB区域内的单倍型检测。

结果

12个囊胚解冻,然后转移到女性患者的子宫中。九次怀孕已经到了中期,五个健康的婴儿已经出生。使用羊水或脐带血样本进行的胎儿验证结果与PGT诊断的胚泡期结果一致。

结论

这个实验证明,基于SNP的家族单倍型连锁分析FHLA能够准确地对胚胎中的多种单基因疾病和染色体异常进行基因检测,防止父母的基因异常转移到胎儿。该方法可以作为一个通用平台,用于不同遗传疾病患者的胚胎检测。

 

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2024-2034 国际基因检测联盟

设计制作 基因解码基因检测信息技术部