【佳学基因检测】什么人要做神经性厌食症2型基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
神经性厌食症2型是英文Anorexia nervosa 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止神经性厌食症2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于心理-健康-行为疾病。
什么样的人应当做神经性厌食症2型基因解码、基因检测?
饮食失调的特征是严重的饮食行为紊乱,通常在青春期晚期和成年早期发病。认识到三种主要类型:神经性厌食症(AN),神经性贪食症(BN; 607499)和没有特别说明的饮食失调症(EDNOS)。 AN的特征在于对体重增加的痴迷,严重限制进食和低体重。在女性中,AN在精神疾病中的死亡率最高(Sullivan,1995)。 AN分为2种临床亚型,限制神经性厌食症(RAN)和暴食/清除神经性厌食症(BPAN)。 BN可以在任何体重下发生并且以暴食和补偿性减肥行为为特征。家族研究表明AN患者亲属进食障碍的患病率增加(Lilenfeld等,1998),双胞胎研究(Holland et al。,1984; Wade et al。,2000)估计了同卵双胞胎的一致性AN的比例为52%至56%,而AN与双卵双胞胎的一致率估计为5%至11%(Grice et al。,2002)
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神经性厌食症2型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,神经性厌食症2型的数据库代码是omim_id:606788。
什么人要做神经性厌食症2型基因解码、基因检测?
想要找到病因、阻断遗传、避免后代患病。基因解码是现在处于科技前沿的临床大夫的选择和推荐。(责任编辑:佳学基因)