【佳学基因检测】怎么做多系统平滑肌功能障碍综合征基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

多系统平滑肌功能障碍综合征是英文Multisystemic smooth muscle dysfunction syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止多系统平滑肌功能障碍综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于神经肌肉接头疾病 生殖系统疾病。

什么样的人应当做多系统平滑肌功能障碍综合征基因解码、基因检测？

该病临床表征有：隐睾；肠旋转不良；呼吸过速；瞳孔散大；胸主动脉瘤；蠕动过强。

佳学基因Multisystemic smooth muscle dysfunction syndrome基因解码、基因检测大数据分析

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常染色体显性

Multisystemic smooth muscle dysfunction syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，多系统平滑肌功能障碍综合征的数据库编码是omim_id:613834；ICD编码是I73.8

怎么做多系统平滑肌功能障碍综合征基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)