【佳学基因检测】做脊髓性肌萎缩显性基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

脊髓性肌萎缩显性是英文Spinal Muscular Atrophy, Dominant的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止脊髓性肌萎缩显性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于神经肌肉接头疾病。

什么样的人应当做脊髓性肌萎缩显性基因解码、基因检测？

DSMA5是一种常染色体隐性神经系统疾病，其特征在于年轻成人慢性进行性远端肌肉无力和萎缩，导致由于运动神经功能受损导致的步态损伤和反射丧失。感觉和认知不受损害（Blumen等，2012总结）。对于一般的表型描述和远端SMA的遗传异质性的讨论，参见HMN1（182960）。临床特征：常染色体隐性遗传;反射消失; Pes cavus;脊柱肌肉萎缩。该病临床表征有：神经反射消失；高弓足；脊肌萎缩。

佳学基因Spinal Muscular Atrophy, Dominant基因解码、基因检测大数据分析

Spinal Muscular Atrophy, Dominant致病鉴定基因解码

Spinal Muscular Atrophy, Dominant基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

脊髓性肌萎缩显性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，脊髓性肌萎缩显性的数据库代码是omim_id:614881。

做脊髓性肌萎缩显性基因解码、基因检测的费用是多少？

请致电4001601189，访问jiaxuejiyin.com，让基因解码师和遗传咨询师为您提供量身定做的项目，省钱、有效、管用。(责任编辑：佳学基因)