【佳学基因检测】russe型遗传性运动和感觉神经病基因解码、基因检测报告看得懂吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
russe型遗传性运动和感觉神经病是英文Neuropathy, hereditary motor and sensory, russe type的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止russe型遗传性运动和感觉神经病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于神经肌肉接头疾病。
什么样的人应当做russe型遗传性运动和感觉神经病基因解码、基因检测？
HMSNO是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病，其特征在于年轻成人发生近端或远端肌肉无力和萎缩，肌肉痉挛和肌束震颤，后期远端感觉障碍发作。该疾病缓慢进展，临床上类似于肌萎缩侧索硬化症（ALS; 105400）（Ishiura等人，2012年总结）。临床特征：手震颤;肌束震颤;高脂血症;肌酸磷酸激酶轻度升高;周围神经病变。该病临床表征有：手部震颤；肌束震颤；高脂血症；肌酸磷酸激酶轻度升高；周围神经病。
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常染色体显性
russe型遗传性运动和感觉神经病的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，russe型遗传性运动和感觉神经病的数据库代码是omim_id:604484。
russe型遗传性运动和感觉神经病基因解码、基因检测报告看得懂吗？
佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)
