【佳学基因检测】做粘多糖病vi型中间型基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

粘多糖病vi型中间型是英文Mucopolysaccharidosis, type vi, intermediate的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止粘多糖病vi型中间型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病 代谢病。

什么样的人应当做粘多糖病vi型中间型基因解码、基因检测？

本型也称汉特(Hunter)综合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式，将其分类为黏多糖病Ⅱ型，属于伴性隐性遗传，只见于男性，病人的母亲是携带者但不发病。

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粘多糖病vi型中间型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，粘多糖病vi型中间型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做粘多糖病vi型中间型基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。(责任编辑：佳学基因)