【佳学基因检测】怎样选择痉挛性截瘫39型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

痉挛性截瘫39型是英文Spastic paraplegia 39的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止痉挛性截瘫39型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做痉挛性截瘫39型基因解码、基因检测？

由Rainier等人提出的运动神经元疾病的形式称为痉挛性截瘫-39（SPG39）。 （2008）是一种常染色体隐性进行性痉挛性截瘫，伴有远端上肢和下肢萎缩。对于一般表型描述和常染色体隐性痉挛性截瘫遗传异质性的讨论，见270800.临床特征：常染色体隐性遗传;小脑萎缩;脊髓萎缩;进行性痉挛性截瘫;远端下肢肌肉无力。该病临床表征有：小脑萎缩；脊髓萎缩；进行性痉挛性截瘫；下肢远端肌无力。

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常染色体隐性遗传病

痉挛性截瘫39型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，痉挛性截瘫39型的数据库代码是omim_id:612020。

怎样选择痉挛性截瘫39型基因解码、基因检测？

如果是为了验证对导致病的基因位点的猜测，可以选择基因检测。基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：佳学基因)