【佳学基因检测】做Magenis综合征（史密斯-马吉利综合症）基因解码、基因检测方便吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Magenis综合征（史密斯-马吉利综合症）是英文Smith-Magenis syndrome-Smith的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Magenis综合征（史密斯-马吉利综合症）在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做Magenis综合征（史密斯-马吉利综合症）基因解码、基因检测？

Smith-Magenis综合症影响身体许多部位的发育。这种病症的主要特征包括轻度至中度智力残疾，延迟的言语和语言技能，特有的面部特征，睡眠障碍和行为问题。大多数具有 Smith-Magenis综合症的人具有宽广的方形面部，具有深的眼睛，丰满的脸颊和一个突出的下颌。面部的中间和鼻梁经常显得扁平。嘴巴往往向下翻转并伴有向外弯曲的上唇。这些面部的差异在幼儿期可能是微妙的，但它们通常在后来的童年和成年时变得更加显著。牙齿异常在受累者中也是常见的。睡眠紊乱是Smith-Magenis综合征的特征，通常在生命的早期开始。受累者可能在白天非常困，但他们有入睡困难和每天晚上醒来几次。Smith-Magenis综合征的人有亲切的，有吸引力的人格，但大多也有行为问题。这些包括频繁发脾气和暴发，攻击，焦虑，冲动和难以集中注意力。自我伤害，包括咬，击打，头部撞击和抓挠皮肤，是非常常见的。重复的自我拥抱可能是Smith-Magenis综合征所独有的行为特征。这种疾病的人也强迫舔手指和翻转书和杂志的页面（称为“舔和翻转”的行为）。Smith-Magenis综合征的其他体征和症状包括身材矮小，脊柱异常弯曲（脊柱侧凸），对疼痛和温度的敏感性降低，以及嘶哑的声音。一些患有这种疾病的人具有导致听力损失的耳朵异常。受累者可能具有引起近视（近视）和其他视力问题的眼睛异常。虽然不太常见，但在Smith-Magenis综合症的患者中也报道了心脏和肾脏缺陷。

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Magenis综合征（史密斯-马吉利综合症）的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Magenis综合征（史密斯-马吉利综合症）的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做Magenis综合征（史密斯-马吉利综合症）基因解码、基因检测方便吗？

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