【佳学基因检测】怎么做红绿色觉缺陷基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

红绿色觉缺陷是英文Red-green color vision defects的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止红绿色觉缺陷在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做红绿色觉缺陷基因解码、基因检测？

DASIL病，又称之为遗传性多发梗死痴呆病，伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传脑动脉病，是近几年来发现的一种特殊类CADASIL病型的脑血管病或血管性痴呆病。CADASIL 为英文cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy，缩写CADASIL。主要为成年发病的一种遗传性脑血管病，发病平均年龄45岁，临床表现为反复发作的卒中和后期进行性痴呆。目前的研究认为，CADASIL由Notch3基因突变引起。该基因定位于染色体19p13，由33个外显子组成，其编码的Notch3受体有2 321个氨基酸残基。70％～80％的Notch3基因突变发生在外显子3和4，以外显子4突变最多见。该基因的突变可引起一系列的生化、病理生理学和血流动力学改变。

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红绿色觉缺陷的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，红绿色觉缺陷的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

怎么做红绿色觉缺陷基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)