【佳学基因检测】精细运动协调障碍基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

精细运动协调障碍是英文Poor fine motor coordination的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止精细运动协调障碍在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做精细运动协调障碍基因解码、基因检测？

不协调的运动是由于肌肉控制问题导致无法协调运动。 它导致身体中部（躯干）和不稳定步态（步行风格）的摇晃，不稳定，往复运动。 它也会影响四肢。 这种病的医学名称是共济失调。

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精细运动协调障碍的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，精细运动协调障碍的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

精细运动协调障碍基因解码、基因检测可以只做基因检测吗？

是的，可以只做基因检测。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)