【佳学基因检测】做遗传性感觉神经病伴有痉挛性截瘫常染色体隐性遗传基因解码、基因检测方便吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
遗传性感觉神经病伴有痉挛性截瘫常染色体隐性遗传是英文Neuropathy, hereditary sensory, with spastic paraplegia, autosomal recessive的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止遗传性感觉神经病伴有痉挛性截瘫常染色体隐性遗传在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做遗传性感觉神经病伴有痉挛性截瘫常染色体隐性遗传基因解码、基因检测?
遗传性感觉和自主神经病变VIII型是常染色体隐性遗传性神经障碍,其特征在于对疼痛的先天性不敏感,导致手指,舌头,嘴唇和其他远端附属物溃烂。 受累者也可能有出汗和泪液减少的现象(参看Chen等,2015的综述)。 关于遗传性感觉和自主神经病变的遗传异质性的讨论,参见HSAN1A(OMIM: 162400)。
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常染色体隐性遗传病
遗传性感觉神经病伴有痉挛性截瘫常染色体隐性遗传的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,遗传性感觉神经病伴有痉挛性截瘫常染色体隐性遗传的数据库代码是omim_id:616488。
做遗传性感觉神经病伴有痉挛性截瘫常染色体隐性遗传基因解码、基因检测方便吗?
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