【佳学基因检测】常染色体显性遗传智力低下40型基因解码、基因检测有什么用?
遗传病、罕见病基因检测导读:
常染色体显性遗传智力低下40型是英文Mental retardation, autosomal dominant 40的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止常染色体显性遗传智力低下40型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做常染色体显性遗传智力低下40型基因解码、基因检测?
常染色体显性遗传性精神发育迟滞-42是一种以全球发育迟缓和智力残疾为特征的神经发育障碍。更多变化的特征包括张力减退,后来常伴有肢体张力过高,各种类型的癫痫发作和整体生长不良。也可能存在斜视,皮质视觉障碍和自闭症特征(Petrovski等,2016总结)。该病临床表征有:斜视;斜视;眼球震颤;智力残疾;肌张力减退;全面发育迟缓;全面发育迟缓;脑电图异常;肢体张力亢进;平视跟踪障碍。智力低下的一种形式,这种疾病的特征是显着低于平均一般智力功能,与适应行为障碍相关,并在发育期间表现出来。
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常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传智力低下40型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,常染色体显性遗传智力低下40型的数据库代码是omim_id:616973。
常染色体显性遗传智力低下40型基因解码、基因检测有什么用?
选基因解码项目,可以找到发病原因,寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式,提供生育健康二胎的建议。(责任编辑:佳学基因)