【佳学基因检测】怎么做常染色体显性遗传智力低下36型基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

常染色体显性遗传智力低下36型是英文Mental retardation, autosomal dominant 36的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止常染色体显性遗传智力低下36型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做常染色体显性遗传智力低下36型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：下唇唇红外翻；内眦赘皮；低位耳；眼睛深陷；下斜睑裂；攻击性行为；癫痫发作；肌张力减退；全面发育迟缓；全面发育迟缓；新生儿张力减退；嘴部异常。

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常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传智力低下36型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，常染色体显性遗传智力低下36型的数据库代码是omim_id:616393。

怎么做常染色体显性遗传智力低下36型基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：admin)