【佳学基因检测】做probsttype-X连锁智力低下综合征马丁型基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

probsttype-X连锁智力低下综合征马丁型是英文Mental retardation, X-linked, syndromic, martin的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止probsttype-X连锁智力低下综合征马丁型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做probsttype-X连锁智力低下综合征马丁型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：鸡胸。智力低下的定义是与适应行为障碍相关的一般智力功能明显低于平均水平，并在发育期间表现出来。低于正常的智力功能，起源于发育期。 智力障碍，以前称为智力迟钝，智商低于70分。严重智力低下被定义为20-34范围内的智商（IQ）。

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probsttype-X连锁智力低下综合征马丁型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，probsttype-X连锁智力低下综合征马丁型的数据库代码是omim_id:300799。

做probsttype-X连锁智力低下综合征马丁型基因解码、基因检测的费用是多少？

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