【佳学基因检测】综合征性智力低下X连锁33型基因解码、基因检测有什么用?
遗传病、罕见病基因检测导读:
综合征性智力低下X连锁33型是英文Mental retardation, X-linked, syndromic 33的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止综合征性智力低下X连锁33型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做综合征性智力低下X连锁33型基因解码、基因检测?
该病临床表征有:巨大睾丸;心脏扩大;脊柱侧弯;椎体硬化;心房扑动;大关节挛缩。
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综合征性智力低下X连锁33型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,综合征性智力低下X连锁33型的数据库代码是omim_id:300886。
综合征性智力低下X连锁33型基因解码、基因检测有什么用?
选基因解码项目,可以找到发病原因,寻找目前可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式,提供生育健康二胎的建议。(责任编辑:admin)