【佳学基因检测】智力低下伴全垂体功能减退X连锁基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

智力低下伴全垂体功能减退X连锁是英文Mental retardation with panhypopituitarism, X-linked的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止智力低下伴全垂体功能减退X连锁在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做智力低下伴全垂体功能减退X连锁基因解码、基因检测？

具有语言障碍和有或没有自闭症特征的精神发育迟滞是一种神经发育障碍，其特征在于全球发育迟缓，具有中度至重度语音延迟，尤其影响表达性语音。大多数患者存在发音缺陷，但未观察到明显的言语性运动障碍。常见的畸形特征包括前额宽阔，眼睑下垂，鼻尖短，鼻尖相对，头发向上，头发突出，数字垫突出。大运动技能也被推迟。一些患者具有自闭症特征和/或行为问题。所有报告的病例都是从头发生的（Le Fevre等人，2013年综述）。临床特征：张口;攻击性行为;情绪波动;强迫行为;肺热;肥胖;情绪变化;多动症;突出的额头;头围增加。该病临床表征有：张口；攻击性行为；情绪波动；强迫行为；多动；肥胖；情绪改变；多动；前额突出。

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智力低下伴全垂体功能减退X连锁的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，智力低下伴全垂体功能减退X连锁的数据库代码是omim_id:613670。

智力低下伴全垂体功能减退X连锁基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：admin)