【佳学基因检测】如何做X-连锁智力低下伴小脑发育不全和独特的面部外观型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

X-连锁智力低下伴小脑发育不全和独特的面部外观型是英文Mental retardation X-linked with cerebellar hypoplasia and distinctive facial appearance的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止X-连锁智力低下伴小脑发育不全和独特的面部外观型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做X-连锁智力低下伴小脑发育不全和独特的面部外观型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：巨大睾丸；面容粗糙；眶上脊突出；蒜头鼻；眶周丰满；特定的学习障碍；肥胖；鼻形态异常；眼睑水肿。

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X-连锁智力低下伴小脑发育不全和独特的面部外观型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，X-连锁智力低下伴小脑发育不全和独特的面部外观型的数据库代码是omim_id:300238。

如何做X-连锁智力低下伴小脑发育不全和独特的面部外观型基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：admin)