【佳学基因检测】巨幼细胞性贫血对硫胺素敏感伴有糖尿病和感音神经性耳聋基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

巨幼细胞性贫血对硫胺素敏感伴有糖尿病和感音神经性耳聋是英文Megaloblastic anemia, thiamine-responsive, with diabetes mellitus and sensorineural deafness的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止巨幼细胞性贫血对硫胺素敏感伴有糖尿病和感音神经性耳聋在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做巨幼细胞性贫血对硫胺素敏感伴有糖尿病和感音神经性耳聋基因解码、基因检测？

该病临床表征有：巨脑；多小脑回；前额突出。

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巨幼细胞性贫血对硫胺素敏感伴有糖尿病和感音神经性耳聋的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，巨幼细胞性贫血对硫胺素敏感伴有糖尿病和感音神经性耳聋的数据库代码是omim_id:615938。

巨幼细胞性贫血对硫胺素敏感伴有糖尿病和感音神经性耳聋基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：admin)