【佳学基因检测】白质营养不良髓鞘形成不足13型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

白质营养不良髓鞘形成不足13型是英文Leukodystrophy, hypomyelinating, 13的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止白质营养不良髓鞘形成不足13型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做白质营养不良髓鞘形成不足13型基因解码、基因检测？

一种常染色体隐性遗传性神经障碍，其特征在于精神发育迟滞，肌张力障碍，产后小头症和与白质营养不良一致的白质异常。

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白质营养不良髓鞘形成不足13型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，白质营养不良髓鞘形成不足13型的数据库代码是omim_id:616881。

白质营养不良髓鞘形成不足13型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)