【佳学基因检测】怎么做白质营养不良髓鞘形成不足10型基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

白质营养不良髓鞘形成不足10型是英文Leukodystrophy, hypomyelinating, 10的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止白质营养不良髓鞘形成不足10型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做白质营养不良髓鞘形成不足10型基因解码、基因检测？

一种常染色体隐性遗传性神经障碍，其特征在于精神发育迟滞，肌张力障碍，产后小头症和与白质营养不良一致的白质异常。

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白质营养不良髓鞘形成不足10型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，白质营养不良髓鞘形成不足10型的数据库代码是omim_id:616420。

怎么做白质营养不良髓鞘形成不足10型基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)