【佳学基因检测】KELLK/K血型基因多态性基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

KELLK/K血型基因多态性是英文KELL K/k BLOOD GROUP POLYMORPHISM的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止KELLK/K血型基因多态性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做KELLK/K血型基因多态性基因解码、基因检测？

KCNT2（钾钠激活通道亚科T成员2）是蛋白质编码基因。 与KCNT2有关的疾病包括癫痫性脑病，早期婴儿型57.其相关途径是背角神经元中的神经性疼痛信号和cAMP依赖性PKA的激活。 与该基因相关的基因本体论（GO）注释包括电压门控钾通道活性和钙激活钾通道活性。 该基因的重要旁系同源物是KCNT1。

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KELLK/K血型基因多态性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，KELLK/K血型基因多态性的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

KELLK/K血型基因多态性基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)