【佳学基因检测】胎儿血红蛋白持续存在的智力发育障碍基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

胎儿血红蛋白持续存在的智力发育障碍是英文Intellectual developmental disorder with persistence of fetal hemoglobin的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止胎儿血红蛋白持续存在的智力发育障碍在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做胎儿血红蛋白持续存在的智力发育障碍基因解码、基因检测？

IDDGIP是一种常染色体显性综合征型神经发育障碍，其特征为迟发性精神运动发育迟缓，智力障碍伴言语障碍和行为异常。 大多数患者具有不同的附加特征，包括进食和胃肠困难，高痛阈和/或对声音过敏，以及包括轻微面部异常，斜视和小手脚等特征（Jansen等人，2017的总结）。

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常染色体显性

胎儿血红蛋白持续存在的智力发育障碍的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，胎儿血红蛋白持续存在的智力发育障碍的数据库代码是omim_id:617450。

胎儿血红蛋白持续存在的智力发育障碍基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)