【佳学基因检测】怎么做少毛症11型基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
少毛症11型是英文Hypotrichosis 11的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止少毛症11型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做少毛症11型基因解码、基因检测?
具有精神运动迟缓和特征性相-3的婴儿性张力减退是一种严重的常染色体隐性神经发育障碍,其在出生时或婴儿早期发病。大多数受影响的个体表现出非常差的,如果有的话,正常的精神运动发育,言语不佳以及无法独立行走(Bhoj等,2016总结)。该病临床表征有:巨舌;面容粗糙;额头倾斜;额头狭窄;蒜头鼻;鼻梁突出;鼻孔前翻;眼睛深陷;癫痫发作;小脑发育不全;脑萎缩。
佳学基因Hypotrichosis 11基因解码、基因检测大数据分析
Hypotrichosis 11致病鉴定基因解码
Hypotrichosis 11基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性遗传病
少毛症11型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,少毛症11型的数据库代码是omim_id:616900。
怎么做少毛症11型基因解码、基因检测?
致电4001601189,可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容,填写申请表格,按要求采集样品,并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑:佳学基因)