【佳学基因检测】婴儿张力减退伴精神运动迟滞和特征相3型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

婴儿张力减退伴精神运动迟滞和特征相3型是英文Hypotonia, infantile, with psychomotor retardation and characteristic facies 3的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止婴儿张力减退伴精神运动迟滞和特征相3型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做婴儿张力减退伴精神运动迟滞和特征相3型基因解码、基因检测？

张力减退，共济失调和迟发性综合征（HADDS）是以先天性肌张力低下，精神运动迟滞发展，语言延迟变异性智力障碍，变异性面部特征变异和共济失调为特征的神经发育综合征，常伴有小脑发育不全。 有些患者可能有泌尿生殖系统异常。

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婴儿张力减退伴精神运动迟滞和特征相3型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，婴儿张力减退伴精神运动迟滞和特征相3型的数据库代码是omim_id:617330。

婴儿张力减退伴精神运动迟滞和特征相3型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)