【佳学基因检测】泰勒型局灶性皮质发育不良基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

泰勒型局灶性皮质发育不良是英文Focal cortical dysplasia of Taylor的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止泰勒型局灶性皮质发育不良在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做泰勒型局灶性皮质发育不良基因解码、基因检测？

泰勒皮质发育不良是一种脑发育畸形，导致顽固性癫痫的临床表型，通常需要手术治疗。 FCDT在组织学上被分类为2种亚型：一种没有气囊细胞的类型，称为IIA型，以及一种具有气囊细胞的类型，称为IIB型（Palmini等，2004）。临床特征：偏瘫;星形胶质细胞增生;皮质发育不良;局灶性白质病变。该病临床表征有：轻偏瘫；星形胶质细胞增殖；皮质发育不良；局灶性脑白质病变。

佳学基因Focal cortical dysplasia of Taylor基因解码、基因检测大数据分析

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泰勒型局灶性皮质发育不良的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，泰勒型局灶性皮质发育不良的数据库代码是omim_id:607341。

泰勒型局灶性皮质发育不良基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)