【佳学基因检测】如何区分癫痫性脑病早期婴儿37型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

癫痫性脑病早期婴儿37型是英文Epileptic encephalopathy, early infantile, 37的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止癫痫性脑病早期婴儿37型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做癫痫性脑病早期婴儿37型基因解码、基因检测？

早期婴儿癫痫性脑病-37是一种常染色体隐性严重癫痫 - 运动障碍性疾病，其特征在于顽固性癫痫发作或生命最初几年的异常运动。受影响的个体在癫痫发作后显示全球发育迟缓和/或发育退化。患者还表现出多动性运动障碍，伴有舞蹈手足徐动症，痉挛状态和僵硬。这些人受到严重影响，精神发育迟滞，言语缺失，意志运动受损（Madeo等人，2016年总结）。该病临床表征有：多动；肌张力减退；痉挛状态；全面发育迟缓；全面发育迟缓；舞蹈手足徐动；小脑萎缩；步态不稳；肌阵挛；失语；脑萎缩；强直。

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癫痫性脑病早期婴儿37型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，癫痫性脑病早期婴儿37型的数据库代码是omim_id:616981。

如何区分癫痫性脑病早期婴儿37型基因解码、基因检测？

基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：佳学基因)