【佳学基因检测】癫痫性脑病早期婴儿29型基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

癫痫性脑病早期婴儿29型是英文Epileptic encephalopathy, early infantile, 29的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止癫痫性脑病早期婴儿29型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做癫痫性脑病早期婴儿29型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：小头畸形；眼球震颤；眼睑痉挛；肌张力减退；痉挛状态；神经反射消失；脑病；先天性髋关节脱位；髋关节发育不良；胎儿宫内发育迟缓；跷足底部；全面性强直-阵挛发作；全面性强直-阵挛发作。

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癫痫性脑病早期婴儿29型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，癫痫性脑病早期婴儿29型的数据库代码是omim_id:616339。

癫痫性脑病早期婴儿29型基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)