【佳学基因检测】做癫痫性脑病早期婴幼儿1型基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

癫痫性脑病早期婴幼儿1型是英文Epileptic encephalopathy, early infantile, 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止癫痫性脑病早期婴幼儿1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做癫痫性脑病早期婴幼儿1型基因解码、基因检测？

儿童期发作性癫痫性脑病（EEOC）是一种严重的癫痫形式，其特征是在出生后的最初几年内发生多种癫痫发作类型并且预后不良。受影响的个体具有认知退化和智力残疾（Carvill等，2013总结）。临床特征：自闭症行为;全身性强直 - 阵挛性发作;缺席癫痫发作;癫痫持续状态;脑电图异常;发热性癫痫发作;癫痫性脑病。该病临床表征有：自闭症行为；全面性强直-阵挛发作；失神发作；癫痫持续状态；脑电图异常；高热惊厥；癫痫性脑病。

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癫痫性脑病早期婴幼儿1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，癫痫性脑病早期婴幼儿1型的数据库代码是omim_id:615369。

做癫痫性脑病早期婴幼儿1型基因解码、基因检测的费用是多少？

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