【佳学基因检测】特发性全身性癫痫易感性12型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

特发性全身性癫痫易感性12型是英文Epilepsy, idiopathic generalized, susceptibility to, 12的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止特发性全身性癫痫易感性12型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做特发性全身性癫痫易感性12型基因解码、基因检测？

关于特发性全身性癫痫的一般表型描述和遗传异质性的讨论，见600669.少年肌阵挛性癫痫是特发性全身性癫痫的亚型;有关一般表型描述和JME遗传异质性的讨论，请参阅254770.临床特征：缺失癫痫发作;脑电图与多刺波复合体;少年发病;早晨肌阵挛性抽搐。该病临床表征有：失神发作；脑电图，伴多棘慢复合波；早晨肌阵挛样抽动。

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特发性全身性癫痫易感性12型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，特发性全身性癫痫易感性12型的数据库代码是omim_id:607682。

特发性全身性癫痫易感性12型基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)