【佳学基因检测】什么人要做早期婴幼儿癫痫性脑病34型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

早期婴幼儿癫痫性脑病34型是英文Early infantile epileptic encephalopathy 34的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止早期婴幼儿癫痫性脑病34型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做早期婴幼儿癫痫性脑病34型基因解码、基因检测？

早期婴儿癫痫性脑病-34是一种常染色体隐性严重神经系统疾病，其特征是婴儿期难治性迁移性局灶性癫痫发作。受影响的儿童表现出发育逆转并且在全球范围内严重受损（Stodberg等人，2015年总结）。该病临床表征有：小头畸形；智力残疾；脑萎缩；大脑皮层萎缩；脑萎缩；髓鞘化延迟。

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常染色体隐性遗传病

早期婴幼儿癫痫性脑病34型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，早期婴幼儿癫痫性脑病34型的数据库代码是omim_id:616645。

什么人要做早期婴幼儿癫痫性脑病34型基因解码、基因检测？

想要找到病因、阻断遗传、避免后代患病。基因解码是现在处于科技前沿的临床大夫的选择和推荐。(责任编辑：佳学基因)