【佳学基因检测】早期婴幼儿癫痫性脑病常染色体显性遗传基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

早期婴幼儿癫痫性脑病常染色体显性遗传是英文Early Infantile Epileptic Encephalopathy, Autosomal Dominant的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止早期婴幼儿癫痫性脑病常染色体显性遗传在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做早期婴幼儿癫痫性脑病常染色体显性遗传基因解码、基因检测？

早期婴幼儿癫痫性脑病（EIEE）也称为Ohtahara综合征，是一种严重形式的癫痫症，其特征在于在生命的最初几个月发生频繁的强直性痉挛。 脑电图揭示抑制 - 爆发模式，其特征在于高电压突发与几乎平坦的抑制阶段交替。

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早期婴幼儿癫痫性脑病常染色体显性遗传的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，早期婴幼儿癫痫性脑病常染色体显性遗传的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

早期婴幼儿癫痫性脑病常染色体显性遗传基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)