【佳学基因检测】做阅读障碍2型基因解码、基因检测采用什么样品？

遗传病、罕见病基因检测导读:

阅读障碍2型是英文Dyslexia 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止阅读障碍2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做阅读障碍2型基因解码、基因检测？

阅读障碍是一种疾病，表现为难以学习阅读，尽管传统教学，充足的智力和社会文化机会。它是最常见的神经发育障碍之一，患病率为5％至12％。虽然有家族聚集和遗传性的证据，但这种疾病被认为是一种复杂的多因素特征（Schumacher等，2007）。阅读障碍易感性的遗传异质性其他阅读障碍敏感性位点包括染色体6p21.1上的DYX2（600202），DYX3（604254） ）在染色体3p12-p15上的染色体2p16-p15，DYX5（606896），染色体18p11.2上的DYX6（606616），染色体1p36-p34上的DYX8（608995）和染色体Xq27.3上的DYX9（300509）。参见映射对于其他可能的阅读障碍易感性位点。临床特征：阅读障碍。该病临床表征有：失读症。

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阅读障碍2型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，阅读障碍2型的数据库代码是omim_id:127700。

做阅读障碍2型基因解码、基因检测采用什么样品？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)