【佳学基因检测】什么人要做耳聋常染色体显性70型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

耳聋常染色体显性70型是英文Deafness, autosomal dominant 70的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止耳聋常染色体显性70型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做耳聋常染色体显性70型基因解码、基因检测？

罕见的常染色体隐性遗传综合征。其特点是色素性干皮病，精神发育迟滞，侏儒症，性腺机能减退和神经系统异常。临床特征：常染色体隐性遗传;性腺功能低下;角膜炎;结膜炎;畏光;眼睑内翻;睑外翻;皮肤异色症;反射减弱;舞蹈手足徐动;小脑萎缩;反射消失;紫外线辐射损伤后DNA修复缺陷;身材矮小;性腺发育不全。该病临床表征有：性腺机能低下；角膜炎；结膜炎；畏光；眼睑内翻；眼睑外翻；皮肤异色症；腱反射减弱；舞蹈手足徐动；小脑萎缩；神经反射消失；紫外线辐射后损伤的DNA修复缺陷；严重的身材矮小；性腺发育不全。

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常染色体隐性遗传病

耳聋常染色体显性70型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，耳聋常染色体显性70型的数据库代码是omim_id:278800。

什么人要做耳聋常染色体显性70型基因解码、基因检测？

想要找到病因、阻断遗传、避免后代患病。基因解码是现在处于科技前沿的临床大夫的选择和推荐。(责任编辑：佳学基因)